Трифенілфосфін, ключова фосфорорганічна сполука, продемонстрував унікальну цінність у багатьох областях. Його синтез в основному включає два методи: один – це реакція Фріделя-Крафтса, де фенілфосфіноксид і галогеналкан реагують у присутності хлориду алюмінію з утворенням трифенілфосфіну; іншим методом є реакція орто-заміщення, де фенілфосфіноксид з орто-групою-замісником реагує з фенілбромідом у присутності металевого натрію з отриманням пара-заміщеного трифенілфосфіну.
Обидва синтетичні методи можуть ефективно отримувати трифенілфосфін, і шляхом регулювання умов реакції можна отримати сполуки трифенілфосфіну з різними замісниками. Ці сполуки мають широке застосування в органічному синтезі, медицині та сільському господарстві, наприклад як каталізатори, прекурсори для протипухлинних препаратів, інсектицидів і консервантів, що повністю демонструє універсальність і практичність трифенілфосфіну.
